Le glioblastome est une tumeur cérébrale agressive de stade 4, qui touche environ 5000 nouveaux patients chaque année en France. Les causes sont inconnues et les symptômes varient, bien que certains soient identifiés pour aider au diagnostic. Le pronostic vital est très mauvais en cas de développement d’un glioblastome, et la maladie touche plus souvent les hommes que les femmes de 45 à 70 ans. Cette maladie n’est pas héréditaire. Les traitements et l’espérance de vie dépendent du cas individuel.
Définition : Qu’est-ce que le glioblastome ?
Le glioblastome est une tumeur cérébrale qui affecte les cellules du système nerveux central appelées astrocytes. Elle peut être localisée n’importe où dans le cerveau, mais se trouve généralement dans les hémisphères cérébraux. Cette tumeur se développe rapidement en 2 à 3 mois en moyenne et il y a deux types de glioblastomes : les glioblastomes primaires et les glioblastomes secondaires qui résultent de la transformation d’une tumeur initialement bénigne en tumeur maligne. Le glioblastome est classé parmi les tumeurs malignes du cerveau (C71) selon la classification internationale des maladies, 10ème révision (CIM 10).
Que signifie « stade 4 » dans le cas du glioblastome ?
La glioblastome est une tumeur de grade IV, ce qui signifie qu’elle est la plus agressive et a le pronostic le plus sombre.
Quelles sont les causes du glioblastome ?
Le glioblastome se développe généralement sans raison claire. Cependant, l’irradiation de l’encéphale lors du traitement d’une autre maladie peut favoriser son apparition plusieurs années plus tard.
Le glioblastome est-il héréditaire ?
Des anomalies génétiques et moléculaires ont par ailleurs été mises en avant, que ce soit pour les glioblastomes primaires ou secondaires.
Quels sont les symptômes du glioblastome ?
Symptômes du glioblastome peuvent varier beaucoup et ne sont pas spécifiques de la maladie, mais plutôt de l’emplacement et de la taille de la tumeur, qui mettent une pression sur le cerveau. Les symptômes incluent maux de tête, nausées et vomissements, changements d’humeur ou de comportement, faiblesse d’un membre et parfois convulsions.
Comment diagnostiquer un glioblastome?
L’interrogatoire est une série de questions qui permettent de détecter certains symptômes de la maladie. Ensuite, un examen neurologique complet évalue le fonctionnement du système nerveux à l’aide de différents tests (réflexes, exercices musculaires, tests de langage, etc.). Si on soupçonne une maladie cérébrale, on peut confirmer le diagnostic et localiser la tumeur avec un scanner et une Imagerie à Résonance Magnétique (IRM) cérébraux. Si la tumeur peut être prélevée, on peut effectuer un examen anatomopathologique (biopsie). C’est le seul examen qui permet de confirmer le diagnostic.•
Comment le soigner ?
Le Dr Jean Ménard, oncologue, explique que le traitement standardisé consiste en une chirurgie d’exérèse aussi complète que possible, suivie d’un traitement de radiothérapie et de chimiothérapie pendant 6 semaines, avec une chimiothérapie sous forme de comprimés (protocole STUPP). Si le patient réagit favorablement au traitement, il poursuivra une chimiothérapie sous forme de comprimés pendant 5 jours par mois pendant 6 mois.•
Combien de temps vit en moyenne une personne atteinte d’un glioblastome ?
Selon le Dr Jean Ménard, spécialiste en cancer du cerveau, les perspectives pour cette maladie sont mauvaises : seulement 5% des personnes atteintes vivent encore 5 ans après le diagnostic, et la durée de vie moyenne est de 14 à 18 mois. Nous sommes reconnaissants envers le Dr Jean Ménard, qui travaille à l’Hôpital Saint-Louis à Paris.
